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Autorizada la comercialización de Lutathera

A partir del 1 de abril de 2019 el radiofármaco Lutathera estará comercializado en España. Hasta ahora todos los tratamientos debían solicitar su autorización por parte de la AEMPS por la vía del uso compasivo.

El 177Lutecio oxodotreótida está indicado en adultos para el tratamiento de tumores neuroendocrinos...

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Revised guidance for elaborating monographs on radiopharmaceutical preparations: new section on validation of methods.

Se ha hecho pública la guía Revised guidance for elaborating monographs on radiopharmaceutical preparations: new section on validation of methods.

La Guía para la elaboración de monografías sobre radiofármacos fue publicada por el EDQM en 2010. Esta guía ha sido ahora actualizada para incluir una sección sobre validación de métodos analíticos, reflejando...

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Cambio de titularidad Metastron

 GE Healthcare ha alcanzado un acuerdo con Q BioMed, Inc. ("Q BioMed") el 23 de noviembre de 2018, por el cual Q BioMed ha adquirido los derechos de Metastron.  Está previsto que el 31 de enero de 2019 se realice esta transferencia y, hasta dicha fecha, GE Healthcare gestionará todos los pedidos de acuerdo...

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Curium y Progenics colaboran para desarrollar un radiofármaco para el diagnóstico del cáncer de próstata

Curium Pharma ha anunciado un acuerdo de colaboración con Progenics Pharmaceuticals, una compañía farmacéutica dedicada a oncología, para desarrollar y comercializar PyL en Europa. PyL es el radiofármaco PET de Progenics derivado del PSMA, actualmente en fase 3.

https://www.marketwatch.com/press-release/curium-and-progenics-announce-european-collaboration-for-prostate-cancer-imaging-agent-pyltm-2019-01-03-21843011

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