Autorizada la comercialización de Lutathera

A partir del 1 de abril de 2019 el radiofármaco Lutathera estará comercializado en España. Hasta ahora todos los tratamientos debían solicitar su autorización por parte de la AEMPS por la vía del uso compasivo.

El 177Lutecio oxodotreótida está indicado en adultos para el tratamiento de tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos positivos al receptor de somatostatina bien diferenciados (G1 y G2) irresecables o metastásicos.

Puede consultar la carta informativa del laboratorio titular Advanced Accelerator Applications.

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