Cursos

Cursos de Operadores y Supervisores de Instalación Radioactiva

Varios cursos

La formación de las personas que trabajan en las instalaciones radiactivas y de radiodiagnóstico se considera un elemento fundamental para conseguir que el funcionamiento de las mismas se realice en las condiciones de seguridad adecuadas y se garantice la protección de los trabajadores de las propias instalaciones y también de la población. Para asegurar que se obtiene un grado de formación aceptable, la legislación española requiere que las personas cuya actividad puede afectar a la seguridad o la protección radiológica de las instalaciones obtengan una licencia o una acreditación concedida por el Consejo de Seguridad Nuclear (CSN).

Workshop Ga-68 for beginners

El UK Radiopharmacy Group organiza un taller de un día dirigido a radiofarmacéuticos interesados en comenzar a sintetizar radiofármacos de Galio-68 en condiciones GMP.

Fecha: Viernes 21 de septiembre de 2018

Lugar: The Great Hall, St Bartholomew’s Hospital, Londres

Inscripción e información completa: https://ukrg.meeting.org.uk/

Descarga el programa

PET Pharmacokinetics Course, London 2018

7-9 de julio de 2018 – Londres

The PET Pharmacokinetics Course has a history of more than 20 years and has continuously evolved during this time. It is designed for anyone who would like to gain a better understanding of the principles involved in PET kinetic modelling and analysis. It is appropriate for physicians, researchers with a wide range of backgrounds, including medicine, physics, mathematics, chemistry, neuroscience, and pharmacology as well as for graduate students. Hands-on computer exercises are an integral part of the course concept and complement the lectures.

Radiopharmacy GMP – EANM

15-16 de noviembre de 2018 – Viena

The course focuses from the basics and fundamentals of Good Manufacturing Practice (GMP) through User Requirement Specification (URS), Validation, Deviations and Facility Planning. Moreover Radiation Safety, the question how to build up and manage a quality risk management system will be covered in the course.
Additionally it explains the increasing regulatory demands from laboratory work to clinical trials, going from laboratory notes to an Investigational Medicines Product Dossier (IMPD).

 

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