Cursos

Cursos de Operadores y Supervisores de Instalación Radioactiva

Varios cursos

La formación de las personas que trabajan en las instalaciones radiactivas y de radiodiagnóstico se considera un elemento fundamental para conseguir que el funcionamiento de las mismas se realice en las condiciones de seguridad adecuadas y se garantice la protección de los trabajadores de las propias instalaciones y también de la población. Para asegurar que se obtiene un grado de formación aceptable, la legislación española requiere que las personas cuya actividad puede afectar a la seguridad o la protección radiológica de las instalaciones obtengan una licencia o una acreditación concedida por el Consejo de Seguridad Nuclear (CSN).

Postgraduate European Radiopharmaceutical Chemistry/Radiopharmacy Course

28 de agosto a 8 de septiembre de 2017. Ljubljana, Slovenia

El Comité de Radiofarmacia de la European Association of Nuclear Medicine organiza una nueva edición del Curso de Postgrado de Especialización en radiofarmacia, que se distribuye en tres bloques de dos semanas de duración cada uno, primero en Ljubljana, Slovenia, el Module II en  Zurich- Switzerland (ETH-Z)  y finalmente el modulo III en Leipzig.

Quality Control Techniques: Theory and Practice

4-5 de septiembre de 2017 – Londres

To provide participants with theory and practical experience in routine quality control techniques used in radiopharmacy, primarily radiochemical purity testing.

Curso práctico de HPLC / Espectrometría de masas

18-20 de octubre de 2017 – Cordoba

Curso presencial con una vertiente eminentemente práctica, impartido por el Laboratorio de la Unidad de Espectrometría de Masas y Cromatografía, de la Universidad de Córdoba (2 créditos).

Interactive Course: Radiopharmacy GMP – EANM

9-10 de Noviembre de 2017 – Viena, Austria

The course focuses from the basics and fundamentals of Good Manufacturing Practice (GMP) through User Requirement Specification (URS), Validation, Deviations and Facility Planning. Moreover Radiation Safety, the question how to build up and manage a quality risk management system will be covered in the course.
Additionally it explains the increasing regulatory demands from laboratory work to clinical trials, going from laboratory notes to an Investigational Medicines Product Dossier (IMPD).

 

Uso de cookies

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información

ACEPTAR