Acta de la última reunión EMA-EANM
En este enlace podéis consultar el acta de la última reunión EMA-EANM (nov. 2013) sobre cuestiones relacionadas con legislación, harmonización y asesoramiento científico en temas relacionados con radiofármacos. EMA_EANM_Meeting_London
La FDA designa como medicamento huérfano al 68-Ga-DOTATOC
La FDA ha dado la categoría de “medicamento huérfano” al 68Ga-DOTATOC para el diagnóstico de tumores neuroendocrinos. Esto podría ser el primer paso en el camino para obtener la autorización de comercialización en Estados Unidos. Los medicamentos con dicho status...