Pluvicto (Lutecio [Lu-177] vipivotide tetraxetan) de Novartis ha recibido la aprobación de la Comisión Europea convirtiéndose así en la primera terapia dirigida con radiofármacos para el tratamiento del cáncer de próstata progresivo resistente a castración PSMA positivo. En concreto, Pluvicto está aprobado en combinación con terapia de deprivación de andrógenos con o sin inhibición de la vía del receptor de andrógenos para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata resistente a castración con antígeno de membrana específico de la próstata.
La aprobación es aplicable a los 27 estados miembros y se basa en los resultados del estudio pivotal de la fase III Visión.