jueves
16
febrero - '23

Locametz autorizado en la Unión Europea por procedimiento centralizado

El radiofármaco Locametz (gozetotide), de la compañía Novartis, ha sido aprobado recientemente para el diagnóstico de cáncer de próstata mediante imagen PET.

Locametz, tras el marcaje con Galio-68, está indicado para la detección de lesiones PSMA+ en adultos con cáncer de próstata en las siguientes situaciones:

  • Estadiaje inicial de pacientes con alto riesgo
  • Sospecha de recidiva en pacientes con elevación del PSA
  • Identificación de pacientes con cáncer de próstata progresivo metastásico resistente a la castración para quienes está indicada la terapia PSMA dirigida.

La EMA (European Medicines Agency) ha publicado en su web los EPAR correspondientes a los radiofármacos Locametz (gozetotide) y Pluvicto ([Lu-177]lutetium-177-vipivotide tetraxetan). El EPAR es un documento que proporciona información detallada sobre la evaluación de medicamentos autorizados por procedimiento centralizado.

EPAR Locametz

EPAR Pluvicto

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