El radiofármaco Locametz (gozetotide), de la compañía Novartis, ha sido aprobado recientemente para el diagnóstico de cáncer de próstata mediante imagen PET.
Locametz, tras el marcaje con Galio-68, está indicado para la detección de lesiones PSMA+ en adultos con cáncer de próstata en las siguientes situaciones:
- Estadiaje inicial de pacientes con alto riesgo
- Sospecha de recidiva en pacientes con elevación del PSA
- Identificación de pacientes con cáncer de próstata progresivo metastásico resistente a la castración para quienes está indicada la terapia PSMA dirigida.
La EMA (European Medicines Agency) ha publicado en su web los EPAR correspondientes a los radiofármacos Locametz (gozetotide) y Pluvicto ([Lu-177]lutetium-177-vipivotide tetraxetan). El EPAR es un documento que proporciona información detallada sobre la evaluación de medicamentos autorizados por procedimiento centralizado.