El pasado 20 Diciembre del 2017 fue publicado el segundo borrador del Anexo I de las GMP EU. Este segundo borrador supone una revisión completa del Anexo que afecta a la fabricación de medicamentos estériles.
En este webinar organizado por Qualipharma se hará una revisión de los principales puntos del Anexo y profundizando en las partes más críticas del mismo.
El webinar se celebrará el proximo día 15 de Febrero a las 16:00h. La asistencia es gratuita, online y previo registro. La duración del webinar será de 1 hora. Plazas limitadas.